Nhiều hãng dược thế giới phát triển vaccine chống biến thể Omicron

Novavax, Pfizer/BioNTech, Moderna,...đã có những động thái nghiên cứu, phát triển, điều chỉnh vaccine, sau khi xuất hiện biến thể Omicron.

Hiện, chưa có dữ liệu đầy đủ và chính xác về độc tính và khả năng lây lan của biến thể Omicron tuy nhiên theo nhiều chuyên gia thì dựa theo các dữ liệu ban đầu rất có thể biến thể này có khả năng lây lan mạnh hơn các biến thể trước, và có thể kháng vaccine.

Trong bối cảnh này, nhiều hãng dược đã nhanh chóng vào cuộc phát triển công cụ vaccine để chống lại biến thể Omicron.

Trong thông báo đưa ra ngày 26/11, BioNTech hy vọng sẽ có thêm dữ liệu về khả năng bảo vệ của vaccine trước biến thể B.1.1.529, được đặt tên là Omicron, trong những ngày tới, qua đó giúp xác định xem liệu vaccine ngừa Covid-19 mà hãng này cùng đối tác Pfizer đồng phát triển có cần phải điều chỉnh lại hay không.

“Chúng tôi hiểu mối quan ngại của các chuyên gia và đã ngay lập tức tiến hành các cuộc điều tra về biến thể B.1.1.529”, BioNTech cho hay.

“Chúng tôi mong đợi sẽ có thêm dữ liệu từ các cuộc thử nghiệm trong phòng thí nghiệm chậm nhất là trong 2 tuần nữa. Những dữ liệu này sẽ cung cấp thêm thông tin về việc liệu B.1.1.529 có thể là một “biến thể lẩn tránh” yêu cầu cần phải điều chỉnh vaccine Comirnaty của chúng tôi nếu nó lan rộng ra toàn cầu hay không”, công ty công nghệ sinh học của Đức chia sẻ.

Nhiều hãng dược thế giới phát triển vaccine chống biến thể Omicron
BioNTech và nhiều hãng dược khác tức tốc nghiên cứu và phát triển vaccine chống lại biến thể Omicron.

Vaccine dùng công nghệ protein của Novavax chứa một phiên bản thực tế của protein gai không gây bệnh nhưng có thể kích hoạt hệ miễn dịch.

Hãng dược phẩm Mỹ cho biết họ đã bắt đầu phát triển một protein gai dựa trên chính trình tự gene đã biết của biến chủng B.1.1.529 - được Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đặt tên là Omicron, Reuters đưa tin hôm 26/11.

Vaccine ngừa Covid-19 của Novavax - có tên chính thức là Covovax - được phê duyệt sử dụng khẩn cấp đầu tiên vào đầu tháng này tại Indonesia và tiếp đó là Philippines.

Cơ quan quản lý dược phẩm Liên minh châu Âu (EMA) cho biết có thể quyết định phê duyệt vaccine của Novavax trong vài tuần tới nếu dữ liệu từ công ty này đủ chứng minh hiệu quả của mũi tiêm.

Novavax nói rằng họ cũng đang trong quá trình xin phê duyệt ở Mỹ vào cuối năm nay.

Hãng dược Moderna (Mỹ) cho biết, đang xúc tiến nghiên cứu một ứng viên vaccine liều tăng cường mới để đối phó với biến thể Omicron, đồng thời tiến hành thử nghiệm liều lượng cao hơn của mũi tăng cường hiện có. Ngoài ra, hãng cũng sẽ nghiên cứu một số ứng viên liều tăng cường khác có khả năng chống lại nhiều biến thể khác nhau.

Các “biến thể lẩn tránh” là những biến thể có khả năng né tránh phản ứng miễn dịch có mục tiêu do việc chủng ngừa mang lại. 

Các thông tin này sẽ giúp xác định liệu có cần phải điều chỉnh vaccine hiện tại của Pfizer/BioNTech hay không. BioNTech khẳng định một khi xuất hiện một biến thể né tránh được vaccine và biến thể này lan rộng thì công ty sẽ nghiên cứu điều chỉnh vaccine. Nếu cần phải điều chỉnh, thì một loại vaccine được thiết kế đặc biệt nhắm đến biến thể Omicron có thể sẽ có sau 100 ngày.

Pfizer thì cho biết, hãng vẫn “duy trì cảnh giác” và “liên tục” theo dõi các biến thể mới để phát hiện các biến thể “tiềm tàng khả năng né tránh sự bảo vệ” của vaccine của hãng với người được tiêm.

Công ty công nghệ sinh học Inovio Pharmaceuticals Inc (Mỹ) cho biết đã bắt đầu thử nghiệm ứng viên vaccine của mình, có tên INO-4800, nhằm đánh giá mức hiệu quả với biến thể Omicron. Dự kiến quá trình thử nghiệm mất khoảng 2 tuần.

Inovio cũng cho biết mình đồng thời đang thiết kế một ứng viên vaccine mới đặc biệt nhắm đến biến thể Omicron.

"Viễn cảnh tốt nhất là INO-4800 sẽ hoàn toàn chống lại được biến thể Omicron, nhưng nếu không phải như vậy thì chúng tôi sẽ có một loại vaccine mới được thiết kế sẵn sàng để sử dụng khi cần" – Reuters dẫn lời bà Kate Broderick, Phó Chủ tịch cấp cao của bộ phận nghiên cứu và phát triển tại Inovio.

Đầu tháng này, Inovio đã thử nghiệm giai đoạn cuối đối với ứng viên vaccine ngừa Covid-19 của mình tại Mỹ sau 14 tháng bị tạm dừng.

Hồng Nhâm (t/h)

Bình luận bài viết

Liên quan đến việc nhiều tỉnh, thành tuyên bố không mua kit xét nghiệm của Việt Á nhưng sản phẩm của công ty này lại có mặt trong danh sách vật tư y tế mua sắm, sử dụng chống dịch. Dư luận đặt câu hỏi, Việt Á dùng chiêu thức nào để cung cấp kit xét nghiệm rộng khắp?

Căn cứ vào cấp độ dịch mà từng địa phương đưa trẻ trở lại trường học sau Tết và không yêu cầu ràng buộc về việc tiêm vaccine đối với học sinh.

Bộ Y tế Israel ngày 23/1 thông báo kết quả nghiên cứu cho thấy liều vaccine COVID-19 thứ 4 tiêm bổ sung cho những người trên 60 tuổi giúp tăng khả năng chống lại nguy cơ bị biến chứng nặng gấp 3 lần so với những người chỉ được tiêm 3 mũi ở cùng nhóm tuổi.

Cho đến thời điểm hiện tại, nhiều địa phương đã công bố lịch nghỉ Tết Nguyên đán do UBND các tỉnh, thành phố ban hành.

Đang đi đường thấy mệt, tài xế tấp xe vào trạm thu phí cao tốc Pháp Vân - Cầu Giẽ - Ninh Bình và nằm ngất xỉu trên ghế lái. Sau đó, lái xe này đã được sơ cứu và đưa đến bệnh viện cấp cứu kịp thời.

ThuongTruong

Cơ quan chủ quản: HIỆP HỘI CÁC NHÀ BÁN LẺ VIỆT NAM

Giấy phép hoạt động báo chí điện tử số 75/GP-BTTT, do Bộ Thông tin & Truyền thông cấp ngày: 23/02/2017

Ngày thành lập Tạp chí Thương Trường: Ngày 26 tháng 6 năm 2008

Tòa soạn: Tầng 6 tòa nhà số 8 Trần Đăng Ninh - P. Dịch vọng - Q. Cầu Giấy - Hà Nội

Tổng Biên tập: Đinh Thị Mỹ Vân

Phụ trách nội dung: Tổng TKTS Đinh Duy Hùng

Chung nhan Tin Nhiem Mang

Hotline: 0913398394

Điện thoại: +84 24 3734 9773

Fax: +84 24 3939 3770

Email: toasoanthuongtruong@gmail.com.

Liên hệ quảng cáo: 0888484455